Medicamentos de 100 mg e 500 mg garantem qualidade de vida a pacientes com doença genética de alta prevalência em pessoas pardas, principalmente mulheres.
O Ministério da Saúde está implementando a disponibilização de dois medicamentos (alfaepoetina e hidroxiureia) pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento da doença falciforme, uma enfermidade genética prevalente em indivíduos de ascendência africana, sobretudo em mulheres.
A anemia falciforme é uma patologia crônica que afeta a estrutura dos glóbulos vermelhos, podendo causar complicações graves. A inclusão desses novos fármacos no SUS representa um avanço significativo no cuidado com os pacientes diagnosticados com doença falciforme, contribuindo para melhor qualidade de vida.
Avanços no Tratamento da Doença Falciforme
A alfaepoetina é indicada para pacientes que apresentam declínio da função renal e piora do quadro de anemia falciforme; já a hidroxiureia, disponível na apresentação de 100 mg para pacientes com pelo menos 9 meses de idade, teve sua apresentação ampliada para 500 mg, destinada a pacientes entre 9 e 24 meses sem sintomas e complicações. A previsão é de que esses medicamentos estejam disponíveis em até 180 dias após a incorporação no SUS.
A doença falciforme é a enfermidade genética com maior prevalência no país e no mundo, com alta concentração de diagnósticos e óbitos em pessoas pardas e pretas. Cerca de 80% dos diagnósticos estão relacionados à população negra, sendo 52% desses em mulheres. Este cenário ressalta a importância de ações como o Dia Internacional das Mulheres Negras, Latino-Americanas e Caribenhas.
Entre 2014 e 2020, nasceram 3,75 pessoas com anemia falciforme a cada 10 mil nascidos vivos no Brasil. A taxa de mortalidade por doença falciforme no país é de aproximadamente 1,12 pessoas a cada 100.000 habitantes. De 2015 a 2019, a maioria dos óbitos relacionados à doença era de indivíduos pardos ou negros (78,6%), sendo 52,2% mulheres.
Em 2023, 14.620 pacientes estavam recebendo tratamento da doença por meio das Farmácias do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (Ceaf) do SUS. A disponibilização da alfaepoetina e da hidroxiureia representa um avanço significativo no cuidado com a anemia falciforme, direcionando atenção especial às crianças que mais necessitam.
Os sintomas da doença falciforme surgem geralmente no primeiro ano de vida e podem persistir ao longo da vida do paciente, afetando diversos órgãos e sistemas. A anemia falciforme, caracterizada pela presença de hemoglobina ‘S’ em homozigose, é uma das manifestações clínicas mais comuns. Essa condição altera a forma das hemácias, prejudicando a oxigenação e a circulação nos tecidos, levando a crises de dor, icterícia, infecções, entre outros sintomas.
O diagnóstico precoce e o acesso a tratamentos adequados são fundamentais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes com doença falciforme. A ampliação do acesso a medicamentos como a alfaepoetina e a hidroxiureia representa um passo importante nesse sentido, contribuindo para a promoção da saúde e o combate às desigualdades no cuidado com essa condição genética.
Fonte: @ Ministério da Saúde
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